Valoración de trazas de benzo(a)pireno como contaminante ambiental por espectrometría de luminiscencia sincrónica / Valoration of traces of benzo(a)pyrene as environmental by synchronous luminescence spectrometry

Es bien conocida la actividad carcinogénica de trazas de benzo (a) pireno (BAP), por lo tanto es importante determinar las condiciones para la mayor y selectividad en medios complejos tales como petróleo y sedimentos marinos. La espectrometría de fluorescencia sincrónica ha resultado ser uno de los mejores métodos para llevar a cabo estos objetivos. Para este método el delta gama es el parámetro principal. En este trabajo se muestra que cuando delta gama = 107 nm puede ser valorado BAP hasta 12 microng/g de petróleo sin tratamiento previo, mientras que para sedimentos marinos, bajo condiciones adecuadas de extracción, permiten valorarse hasta 0,7 ng/g de muestra

Valoración catalítica de vanadio en orina y en agua mineral / Catalytic valoration of vanadium in urine and mineral water

Se ha considerado el efecto del vanadio en diferentes metabolismos del organismo humano y debido a la importancia de ese efecto se ha estudiado la determinación cuantitativa de trazas de vanadio. El método empleado fue el de oxidación de Mordant Blue 9 con KBrO3 a pH 2 en medio de HClO4 en la que el vanadio actúa como catalizador. La reacción se sigue espectrofotométricamente a 510 mm en celdas de 10 mm y a una temperatura de 25 ñ 0,2§C. Se demostró que esta reacción puede aplicarse al análisis de vanadio en orina, utilizandose el método de las tangentes con la técnica del agregado patrón múltiple en el ámbito de 10-100 ng/mL, sin tratamiento previo de la muestra. Para concentraciones entre 0,5 y 10 ng/mL, la orina es sometida a evaporación y calcinación, tomándose el residuo con agua bidestilada y efectuándose la determinación a través de una curva de calibración. Por otra parte, se analizan aguas minerales de distinta procedencia, encontrándose buena concordancia entre los valores de concentración obtenidos por el método cinético (curva de calibración y agregado patrón) y los hallados por espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Los resultados fueron procesados estadísticamente